Ұсынымдар

Жиі жыныстық мутациялар жүктілікті қиындатуы мүмкін


Жүктілік кезінде пайда болатын бірнеше проблемалар бар, олар ұрық пен ананы қатерге тігіп қана қоймай, көбінесе сәтті жүктіліктің ортасында болуы мүмкін. Мысалы, MTHFR мутациясы гомоцистеин деңгейінің жоғарылауымен байланысты.

MTHFR генетикалық мутация: Медициналық нұсқаулықты сақтау өте маңызды. Бұл ауру тромбозды жоғарылатады және ұрықтың дамуына теріс әсер етуі мүмкін. Қандай жағдайға назар аудару керек және ол тұрғанда не істеу керек, реттеңіз DR. Жужанна Селесси, тромбоз орталығының бас гематологы ақпарат берді.

MTHFR мутация дегеніміз не?

MTHFR ферменті генінің мутациясы Еуропада өте кең таралған - оны халықтың 40% -ы жүзеге асырады. MTHFR ферментінің өзі фолий қышқылының, В12 витаминінің, гомоцистеиннің химиялық алмасуында бақыланатын рөл атқарады. Нәтижесінде ферменттің дұрыс жұмыс істемеуі фолий қышқылының нашар кәдеге жаратылуына және гомоцистеин конверсиясының бұзылуына әкеледі, нәтижесінде жасуша көбеюі үшін ажырамас фолий қышқылы іске қосылмайды. Сондай-ақ, біз амин қышқылының өзгеруіне және гендік мутация олардың барлығынан немесе олардың біреуінен алынғанына байланысты MTHFR мутациясының бірнеше түрін білеміз.

Бұл жүктілікке қалай әсер етеді?

Егер MTHFR ферменті дұрыс реттелмесе, ол Белсенді фолий қышқылы бөлінетін жасушаларға жеткілікті мөлшерде жете алмайды. Фолий қышқылының жетіспеушілігінен туындайтын ұрықтың ең көп таралуы - жылдамдықтың бұзылуына және гомоцистеиннің жоғары деңгейіне байланысты тромбоздың көбеюі ». MTHFR мутациясы - әсіресе сізде гомоцистеин деңгейі жоғары болса, жиі тромбозды тудырады, және егер қанның пайда болуы плацентарлы тамырларда болса, ол мерзімінен бұрын сүт тастауға, өлі туылуға және шала туылуға әкелуі мүмкін. Атап айтқанда, бедеулік емтиханы және түсік тастауға арналған емтихан мәселенің болуы үшін емтиханның бөлігі болуы керек. Дені сау бала болашақ дүниеге әкелуі үшін форманы тиісті емдеу арқылы түзетуге бола ма? - дейді DR. Жужанна Селесси hematolуgus.

Фолий қышқылы тек қашан және қашан қосылады?

Қалыпты гомоцистеин деңгейімен байланысты MTHFR мутациясы тромбоздың жоғарылау қаупін тудырмайды. Сондықтан отбасын құруды жоспарлайтын әйелдер бұл генетикалық мутация туралы бейхабар. Сондықтан жүктілікті дұрыс фолий / фолий қабылдаумен жоспарлау ұсынылады. Бұл жүктілік әсіресе жүктіліктің алғашқы 3 айында маңызды. Алайда, егер MTHFR-де гомозиготалы мутация болса және гомоцистеиннің жоғары деңгейімен байланысты болса, жүктілік және босанғаннан кейінгі 6 апта маңызды Сондай-ақ, сіз LMWH инъекциясын алуыңыз керек фолий қышқылын белсенді қабылдаумен сәйкес келетін қанның коагуляциясы. Егер пациент дәрігердің нұсқауларын орындайтын болса, жүктілік қиындықсыз өтіп, сау бала туылуы мүмкін.Қатысты мақалалар: