Басқа

2, 3 және 4D-де ультрадыбыстық зерттеу


2D ультрадыбыстық: бұл ұрықты зерттеу процедурасының ең маңызды процедурасы, одан кейінгі әдістер - 3D, 4D және 5D - мұны көрсетеді. Осы маңызды сүзгілердің қашан және қандай рөл атқаратындығын қарастырайық.

Үш өлшемді ультрадыбыстық зерттеу тек екі өлшемді кескіндерді толықтыруға қызмет ететінін білу маңызды. Бұл 2D өлшеміндегі кескіндер ультрадыбыстық мамандардың ұрықта болуы мүмкін дамудың көптеген ауытқуларын сенімді түрде жоққа шығарып, жоя алатындығына өте қолайлы. 4 өлшемді процедура көп нәрсе көмектеседі, мысалы еріннің жарылуы. 3D және 4D кескіндері кеңістіктегі ұрықты бейнелейді, 3D кескіні - бұл флэш сурет, ал 4D кескіні - ұрықтың нақты уақыттағы бейнесі. 5 өлшемді сараптама - бұл жаңа процедура, ал ата-аналар емтихан кезінде жасалған 3-өлшемді және 4-өлшемді суреттерді арнайы көзілдірік көмегімен суретке қабілетті теледидарда көре алады. Барлық тексерулер сияқты, ультрадыбыстың да шарттары бар. Гравюралық суреттерді үш өлшемде түрлендіру әрдайым мүмкін емес, ал кескіндер мен бейнелердің сапасы жүктілікке, ұрықтың және ананың денесінің жағдайына байланысты.

Ультрадыбыс ұрық үшін толықтай қауіпсіз

Қашан? Қандай?

Жүктіліктің алғашқы сынағы 6-8 суретте көрсетілген. апта сайын етеккірдің ультрадыбыстық зерттеуі жүктілікті, артық жүктілікті және эмбрионның жатыр ішіндегі немесе сыртындағы орнын анықтауға мүмкіндік береді. 12-13. жүктіліктің бірінші аптасында жүктіліктің нақты жасын анықтайтын алғашқы генетикалық ультрадыбыстық тест, : FL, круп арақашықтығы: CRL, мұрын сүйектерінің болуы: ҰБ және оксидтің қалыңдығы: NT). Соңғы екі мән маңызды, өйткені кейбір хромосомалық ауытқуларда нормадан өзгеше мәндер болуы мүмкін. Мұндай ауру, мысалы, Даун ауруы. Қалыңдығы 3 мм-ге дейін, бірақ бұл NT мәні 3,0 мм-ден асатын ұрықтар біркелкі ауырады дегенді білдірмейді. Өлшенетін шамалар көптеген нәрселерге байланысты (мысалы, ұрықтың жасына әсер етеді), бірақ әрине маман ақпарат береді. Мұрын жетіспеушілігі хромосомалық ауытқулардың белгісі болуы мүмкін, мысалы, Даун ұрықтарының көп бөлігінде мұрын сүйегі жетіспейтін немесе өте кішкентай (гипоплазия) көрінеді.
18-20. екінші генетикалық ультрадыбыс апта сайын жасалады. Бұл кезде хромосома дамуының бұзылу белгілері анықталады (шамалы белгілер) және омыртқа мен бас сүйегінің дамуындағы ауытқулар сүзіледі. Жақсы сапалы ультрадыбыстық аппараттың көмегімен ашық омыртқаны кем дегенде 95, ал бас сүйегінің ақауын 100 пайыз сүзуге болады. Генетикалық ультрадыбыс аясында ұрықтың ішкі мүшелерін мұқият зерттеу жүргізіледі, ұрықтың фокальды ультрадыбысы ерекше маңызды, өйткені жүректің дамуындағы бұзылулар көбінесе белгілі бір хромосомалық ауытқулармен байланысты. Жүктілік 30-31. апта сайынғы ультрадыбыстық зерттеу, ұрықтың биометриясы, локализация және ұрықтың жетілу дәрежесі, амниотикалық сұйықтық көлемін байқауға болады.
Соңғы ультрадыбыстық зерттеу - бұл 36-37 жүктілік. ұрықтың өсуін, орналасуын, плацентарлық күйін және тууды бақылауды жоспарлауға арналған апта

Бала күтім жасады ма?

Тәжірибеші маманға барлық қажетті ақпаратты жинау үшін ұрықты үнемі тексеріп отыру керек. Егер сізде ауытқулар жоқ екеніне сенімді болсаңыз, емтиханды аяқтау керек. Себебі, ұзақ мерзімді ультрадыбыстың физикалық әсері бар: ультрадыбыстық толқындарды жасушалар сіңіреді, бұл тіндердің жылынуына әкелуі мүмкін. Ультрадыбыстық зерттеудің қауіпсіздігі көптеген ғылыми зерттеулердің нәтижелерімен дәлелденгенімен, қазіргі уақытта біз қандай да бір қате басқару туралы білмейміз, алайда ешқандай сақтық шараларын қолданбау керек.

1125 Будапешт, Залатнай Утка 2
Кіру: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu